Kvalifikované inštitúcie na testovanie čistých priestorov tretích strán vo všeobecnosti vyžadovali komplexné testovacie schopnosti súvisiace s čistým prostredím, ktoré môžu poskytnúť profesionálne technické služby, ako je testovanie, ladenie, poradenstvo atď.farmaceutické workshopy GMP, elektronické bezprašné dielne, dielne obalových materiálov na potraviny a liečivá, dielne sterilných zdravotníckych pomôcok, nemocničné čisté operačné sály abiologické univerzálne laboratóriá, workshopy zdravej výživy GMP, kozmetické/dezinfekčné dielne, laboratóriá pre zvieratá, workshopy SVP o veterinárnych liekoch a dielňa na pitnú vodu z fliaš.
Rozsahčistá izbatestovanie vo všeobecnosti zahŕňa hodnotenie kvality prostredia, akceptačné testovanie inžinierstva, potravín, produktov zdravotnej starostlivosti, kozmetiky, balenej vody, dielní na výrobu mlieka, výroby elektronických produktov, dielní GMP, nemocničných operačných sál, laboratórií pre zvieratá, laboratória biologickej bezpečnosti, biologická bezpečnostná skriňa, ultračistý pracovný stôl, bezprašná dielňa, sterilná dielňa atď.
Testované položky: rýchlosť a objem vzduchu, časy vetrania, teplota a vlhkosť, tlakový rozdiel, suspendované častice, mikrób vo vzduchu, usadzujúci sa mikrób, hluk, osvetlenie atď. Podrobnosti nájdete v príslušných štandardoch testovania čistých priestorov.
Testovacia norma:
1) „Špecifikácia pre návrh čistej dielne“ GB50073-2001
2) „Technická špecifikácia pre výstavbu nemocničného čistého operačného oddelenia“ GB 50333-2002
3) „Technická špecifikácia pre budovu laboratória biologickej bezpečnosti“ GB 50346-2004
4) „Špecifikácia konštrukcie a akceptácie čistej miestnosti“ GB 50591-2010
5) „Testovacia metóda pre suspendované častice v čistej miestnosti (oblasť) farmaceutického priemyslu“ GB/T 16292-2010
6) „Testovacia metóda pre mikrób vo vzduchu v čistej miestnosti (oblasť) farmaceutického priemyslu“ GB/T 16293-2010
7) „Testovacia metóda na usadzovanie mikróbov v čistej miestnosti (oblasť) farmaceutického priemyslu“
Čas odoslania: Feb-09-2022